2024-10-14 02:06:42
重组人血清白蛋白(rHSA),特别是通过植物表达系统生产的细胞培养级产品,以其高纯度和质量一致性而受到科研和工业界的重视。以下是高纯度rHSA的一些关键特点和意义:1.**纯度标准**:高纯度的rHSA通常意味着蛋白质含量达到99%以上,这通常通过高效液相色谱(HPLC)、SDS-PAGE电泳等方法进行验证。2.**内素水平**:内素水平是衡量蛋白质纯度的一个重要指标。高纯度rHSA的内素水平通常非常低(例如,≤0.5EU/ml),这有助于减少细胞培养中潜在的内素污染。3.**宿主细胞蛋白(HCP)残留**:高纯度rHSA的宿主细胞蛋白残留量非常低,这有助于减少细胞培养中外来蛋白的干扰。4.**无动物源成分**:由于rHSA是通过植物表达系统生产的,因此不含有动物源性成分,这降低了动物源性疾病传播的风险。5.**批次一致性**:高纯度rHSA的生产过程通常在严格控制的条件下进行,确保不同批次之间的质量一致性,这对于科学研究和商业生产至关重要。6.**应用广**:高纯度rHSA在细胞培养、生物制药、药物载体、疫苗开发等领域有着广的应用。7.**安全性**:高纯度rHSA的生产过程不涉及动物源材料,因此可以降低血源性疾病的风险,提高产品的安全性。尽管Ultra-Long Master Mix设计用于长片段扩增,但在某些情况下,可能出现非特异性扩增,需要通过优化引物。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FcRn Protein,His Tag
重组Exendin-4是一种基于Exendin-4的重组蛋白,Exendin-4是一种从墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分离出来的39个氨基酸的多肽。它与胰高的血糖素样肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并与相同的膜受体相互作用。重组Exendin-4在体内增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌,抑制不适当的高胰高的血糖素分泌,并减慢胃排空。它还在体外和动物模型中促进β细胞增殖和新生。重组Exendin-4是通过大肠杆菌表达的合成DNA序列编码的39个氨基酸的Exendin-4。重组Exendin-4的特点包括:-分子量约为4.2kDa,是一个非糖基化的单一多肽链,包含39个氨基酸。-具有调节血糖水平、减少胰岛素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血红蛋白(HbA1c)和刺激β细胞生长以促进胰岛素产生等多种生物活性。-通常以冻干粉的形式提供,需要在无菌条件下用无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水溶液复溶。-纯度高于96%,通过SDS-PAGE和HPLC分析确定。-内毒的素含量低于10EU/mg,通过LAL方法测定。在实验中,可以通过以下方法来优化重组Exendin-4的荧光特性:1.选择合适的激发和发射波长。2.优化激发和发射滤光片。3.评估荧光量子产率。4.调整缓冲液条件,包括pH值和离子强度。5.控制温度和氧浓度。Histatin 5Ultra-Long Master Mix 在分子生物学实验中的应用主要集中在需要扩增长片段DNA序列的场合。
PreScissionProtease(PSP)是一种在蛋白质纯化和分析中使用的酶,具有以下特点:1.**特异性识别**:PSP能在低温(4°C)下特异性识别八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly之间进行酶切。2.**应用**:PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等标签,有助于纯化目的蛋白。3.**纯度高**:PSP的纯度达到95%以上,确保了实验的准确性和重复性。4.**稳定性好**:PSP在含有50%甘油的储存缓冲液中,-80℃长期储存,有效期2年;小量分装-20℃保存,有效期6个月。5.**酶活定义**:在5℃条件下反应16小时,能够切割100μg的GST标签蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。6.**兼容性强**:PSP的酶切体系中可以兼容1%TritonX-100、Tween-20或NP-40,10mMEDTA和500mMNaCl。7.**注意事项**:某些化合物如100mMZnCl2、4mMAEBSF和100μMChymostatin会抑制PSP的酶活性50%以上。8.**优化酶切效率**:建议进行预实验摸索实验浓度,实际操作中,建议酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。
大肠杆菌表达的重组抑肽酶(Aprotinin)是一种通过基因工程技术在大肠杆菌中生产的蛋白酶抑制剂,具有以下特性和应用:1.**来源**:重组抑肽酶是通过大肠杆菌(E.coli)表达系统生产的,确保了无动物源性成分,减少了病毒污染的风险。2.**结构**:它是一种单体球状蛋白,由58个氨基酸组成,具有三个交联二硫键的单个多肽链。3.**功能**:作为一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,重组抑肽酶能够抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶等的活性。4.**应用**:在生物技术过程中,重组抑肽酶可以替代动物源性抑肽酶,用于重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性,以及在细胞培养等过程中。5.**产品信息**:通常以粉末形式提供,具有明确的货号和规格,如1mg或10mg的包装。6.**产品性质**:包括外观、溶解度、纯度、蛋白含量、酶浓度和活性定义等详细参数。7.**储存条件**:冻干粉在2~8℃保存,有效期为2年。8.**使用方法**:推荐的结合pH>6.0,在pH<3.0的条件下不结合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃储存。9.**注意事项**:产品作科研用途,操作时需穿着实验服并佩戴一次性手套。FnCas12a系统的脱靶效应较低,这对于减少非目标效应和提高物质的安全性至关重要。
酵母重组表达的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶,具有以下特点:1.**高效性**:PNGaseF是去除几乎所有N-连接寡糖从糖蛋白中有效的酶法方法。它能够在几分钟内快速且无偏倚地释放所有的N-糖链,适合后续的色谱或质谱分析。2.**重组酶**:该酶是重组的酰胺酶,能够从高甘露糖、杂合和复杂寡糖中切割内GlcNAc和天冬氨酸残基之间的连接。3.**纯度**:纯度达到95%以上,通过SDS-PAGE和完整ESI-MS进行确定。4.**储存稳定性**:在含有50%甘油的储存缓冲液中,好的活性和稳定性可维持长达24个月。5.**使用条件**:可以在原生或变性条件下使用,对于变性条件下的去糖基化,建议添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**:具有高达100000U/mL的比活性。7.**His标签**:产品带有His标签,常用于抗体及其相关蛋白的完全去糖基化。8.储存条件:-25~-15℃保存,有效期1年。9.**无甘油版本**:还提供了无甘油版本的PNGaseF,这有助于在HPLC和质谱分析中获得结果。10.**酶活定义**:1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。这些特点使得酵母重组表达的PNGaseF成为研究和分析糖蛋白糖链结构的重要工具。Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :适用于从总RNA或mRNA模板合成链cDNA,具有高热稳定性。Recombinant Human DHH C23II
研究表明,优化后的Cas12a系统在多种细胞类型中表现出良好的编辑效率。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FcRn Protein,His Tag
使用PreScissionProtease进行蛋白质切割后,可以采用以下方法来提高产品的纯度:1.**亲和层析**:利用GST标签或His标签等进行一步或多步亲和层析,以高纯度分离目的蛋白。2.**离子交换层析**:根据蛋白质的电荷特性,使用阳离子或阴离子交换层析进一步纯化蛋白质。3.**凝胶渗透层析**:通过分子大小的排阻,去除分子量较大或较小的杂质。4.**反向层析**:使用反相高效液相色谱(HPLC)技术,根据蛋白质与固定相的疏水相互作用进行分离。5.**超滤/透析**:使用超滤膜或透析袋去除低分子量的杂质,如盐分、缓冲液成分或小分子蛋白质。6.**二次亲和层析**:在初次亲和层析后,可以进行二次亲和层析以进一步提高纯度。7.**蛋白质纯化柱**:使用商业化的蛋白质纯化柱,如GST-Sepharose或Ni-NTA柱,进行快速纯化。8.**等电聚焦电泳**:通过等电聚焦电泳(IEF)分离具有不同等电点的蛋白质。9.**SDS-PAGE**:使用SDS-PAGE凝胶电泳分析蛋白质的纯度,并可通过凝胶切片回收相对纯净的蛋白质条带。10.**质谱分析**:利用质谱技术鉴定蛋白质的确切质量和序列来确保蛋白质的纯度和正确性。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FcRn Protein,His Tag