Recombinant Cynomolgus ANXA1 Protein,His Tag 浦斯瑞（上海）生物医药供应

Lambda核酸外切酶（LambdaExonuclease，简称λExonuclease）是一种具有特定特性和应用的酶，以下是其主要特点和应用：1.**特异性作用**：λExonuclease是一种5'→3'核酸外切酶，能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**酶切活性**：对单链DNA和5'端未磷酸化修饰的DNA的酶切活性较低，不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。3.**嗜磷酸性**：该酶具有非常强的嗜磷酸性，磷酸化的核酸链与非磷酸化的核酸链的切割效率相差达200倍以上。4.**切割效率**：Lambda核酸外切酶是一种具有高度持续性的碱性核酸外切酶，可以连续地将核酸切割成为单个碱基，切割比较高速率可以达到1000nt/S。5.**应用领域**：-生成单链PCR产物用于DNA测序。-DNA单链构象多态性(SSCP)分析。-滚环扩增。-从双链DNA片段生成单链DNA。-PCR产物的克隆。-质粒制备净化。6.**酶活性定义**：Oneunitisdefinedastheamountofenzymerequiredtoproduce10nmolofacid-solubledeoxyribonucleotidefromdouble-strandedsubstrateinatotalreactionvolumeof50μlin30minutesat37?Cin1XLambdaExonucleaseReactionBufferwith1μgsonicatedduplex[3H]-DNA。UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶，它通过沿着DNA链滑动，识别尿嘧啶分子，进行碱基切除。Recombinant Cynomolgus ANXA1 Protein,His Tag

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端处理上的主要不同点如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脱氧核糖核酸酶活性，它从DNA链的3'-OH末端逐步切去单核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一种5'→3'核酸外切酶，能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**底物特异性**：-**ExoIII**：适底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性，因此难以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：适底物是5'磷酸化的双链DNA，对单链DNA和5'端未磷酸化修饰的DNA的酶切活性较低，不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。3.**活性差异**：-**ExoIII**：对具有3'-突出末端(至少有4个碱基，且具有3'-末端C残基)的DNA、单链DNA、硫代磷酸酯连接的核苷酸无活性。-**Lambda核酸外切酶**：对5'-OH端的切割速度比5'-P端慢约20倍；对单链DNA的酶切速度比双链DNA慢约100倍。4.**应用场景**：-**ExoIII**：可以用于生产特定方向的单链DNA，将线性化DNA设计成为一端为不切割末端（3'突出端），另一端则设计为易切割末端（平端或5'突出端）。

蛋白A-微球菌核酸酶（pA-MNase）是一种特殊的融合蛋白，它结合了蛋白A和微球菌核酸酶（MNase，MicrococcalNuclease）的特性。以下是pA-MNase的一些关键特点和应用：1.**融合表达产物**：pA-MNase是蛋白A与微球菌核酸酶MNase的融合表达产物，因此它同时具有ProteinA的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性。2.**双重功能**：由于其双重功能，pA-MNase常用于蛋白质-DNA相互作用研究，特别是在ChIC（ChromatinImmunocleavage）和CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）技术中。3.**ProteinA的特性**：ProteinA是一种发现于金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）的细胞壁表面蛋白，分子量为42kDa，能特异性地与哺乳动物免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）结合，通常结合部位为免疫球蛋白的Fc区。4.**微球菌核酸酶（MNase）的特性**：MNase是一种核酸内切酶，能够降解核酸，常用于降解蛋白质制备中存在的核酸，减少细胞裂解液的粘度，以及用于染色质结构分析和快速RNA测序。5.**反应条件**：MNase的反应条件包括1XMicrococcalNucleaseReactionBuffer，需要补充100?g/ml重组白蛋白，分子生物学级，并在37°C下孵化。

在比较BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶对于复杂DNA片段扩增的适用性时，以下是一些关键点：1.**TaqDNA聚合酶**：-TaqDNA聚合酶因其高热稳定性和扩增效率而被应用于常规PCR。它扩增速度为30-60秒/kb，缺乏3'→5'核酸外切酶活性，无校正功能，易产生错配碱基。-对于结构复杂的模板，如GC含量高、有二级结构等，TaqPlus可以用于扩增，能有效地扩增10kb以下的片段。-有产品如TitaniumTaqDNA聚合酶，它是通过基因工程改造的Taq酶，缺失了5'-3'外切酶活性，具备更强大的扩增性能，适合扩增高度复杂的DNA混合物。2.**BstDNA聚合酶**：-BstDNA聚合酶具有高适温度，能够适应更加苛刻的扩增条件，同时消除DNA二级结构，因而能够准确并且均匀地扩增全基因组序列。-BstDNA聚合酶大片段能够优先扩增短片段的DNA，并且能够确保扩增得到的DNA覆盖了整个基因组，连贯并且无偏地扩增所有的遗传位点。-翌圣生物HieffCanace®PlusHigh-FidelityDNAPolymerase基于PfuDNA聚合酶改造而成，其保真性是Taq酶的83倍，Pfu酶的9倍，扩增速度高达10秒/kb，扩增目的片段长达13kb，具有极强的扩增效率的模板适应性，非常适合复杂模板的高保真扩增。

磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒在科研中的应用非常广，主要包括以下几个方面：1.**PCR产物的纯化**：磁珠法试剂盒可以从PCR反应液中回收不同片段大小的DNA，有效去除酶、dNTP、盐类等杂质，回收率高，产物纯度好，可以直接应用于PCR、连接、测序、NGS建库等下游实验。2.**基因组DNA的提取**：适用于从血液、唾液、口腔拭子和动物组织等样品中分离纯化高质量基因组DNA，提取的DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，适合高通量工作站的自动化提取。3.**质粒DNA的提取**：磁珠用于从粗制的提取物中分离质粒DNA，通过精心优化的溶液将质粒DNA从基因组DNA和蛋白质中分离出来。4.**DNA片段的分离**：有许多类型的DNA分离试剂盒可供选择，包括DNA片段的分离。DNA片段可能需要为下一代测序协议进行分离，在这种情况下，可以用能选择分子大小的磁珠来分离片段。5.**自动化和高通量操作**：磁珠法试剂盒适合手工操作，也可用于自动化工作站或核酸自动提取仪，实现高通量操作。6.**分子生物学研究**：磁珠法试剂盒在基因组研究、分子进化研究等领域有广泛应用，为遗传病研究、筛查等提供了强有力的技术支持。在糖蛋白结构分析领域，Endo H 是一种重要的工具酶，通过水解糖蛋白中的特定糖苷键，可以将糖链切割下来。Recombinant Human CEACAM-7 Protein,His Tag

泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基（如Lys48）与其他泛素分子形成多聚泛素链。Recombinant Cynomolgus ANXA1 Protein,His Tag

嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶I（BstDNAPolymeraseI）是一种热稳定的酶，它在高温下（55-65°C）仍然保持活性，这使得它在分子生物学实验中非常有用，尤其是在需要高温反应的实验中，如热循环扩增（PCR）。BstDNAPolymeraseI具有以下特性：1.**热稳定性**：BstDNAPolymeraseI在高温下具有较高的稳定性，适用于高温反应的实验，如PCR。2.**3'到5'外切酶活性**：这种酶具有3'到5'外切酶活性，能够切除DNA末端上的非特异性引物和杂交DNA，使其成为等温扩增应用的理想酶。3.**耐盐性**：BstDNAPolymeraseI在高盐条件下仍能保持稳定活性，这在一些特殊的PCR应用中非常有用。4.**等温扩增**：由于其3'到5'外切酶活性，BstDNAPolymeraseI用于等温扩增反应，如LAMP技术，这种技术能够在恒温下进行DNA扩增，无需繁琐的温度循环。5.**快速PCR**：由于其高温稳定性，BstDNAPolymeraseI也可用于快速PCR反应，缩短了实验时间。6.**高GC含量模板扩增**：BstDNAPolymeraseI对高GC含量模板的扩增效果较好，因此在一些难扩增的模板中表现出色。Recombinant Cynomolgus ANXA1 Protein,His Tag