Chemerin-9 (149-157) 浦斯瑞（上海）生物医药供应

在分子生物学和细胞生物学研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于检测和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，以其性能和安全性，逐渐成为实验室中理想的核酸染色选择。一、产品特点高灵敏度与特异性RcView吖啶橙核酸染料能够与核酸结合后产生强烈的荧光信号，其灵敏度与传统的溴化乙锭（EB）相当，但安全性更高。在紫外透射光下，双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA和RNA则呈现红色荧光，这种独特的双色特性使其能够区分不同形式的核酸。安全性传统的EB染料具有强致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通过多项致突变性试验（如Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等），结果均为阴性，是一种安全的替代品。操作简便RcView的使用方法与EB完全相同，适用于琼脂糖凝胶电泳中的核酸染色。用户只需在融化的琼脂糖凝胶溶液中加入RcView，轻轻摇匀后倒胶即可。AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。Chemerin-9 (149-157)

高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下，也能实现稳定检测，例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外，该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子，进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率，减少了样本用量和检测时间，特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用，确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序，可在短时间内完成qPCR反应，例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时，2×预混液的设计使得实验操作更加简便，只需加入模板、引物和探针即可进行反应。Rabies Virus Glycoprotein通过工程化改造，如将FnCas12a与单链DNA外切酶融合，可以提高基因编辑效率，扩大FnCas12a可以靶向的范围 。

Taq DNA Polymerase：科研中的关键工具Taq DNA Polymerase 是一种应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶，其独特的性能和特点使其成为PCR技术的重要工具。产品特点Taq DNA Polymerase 的特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性，适催化温度为75-80℃，即使在95℃下保温半小时，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能够在PCR反应中高效地合成DNA链。然而，它缺乏3'→5'校正活性，这意味着在扩增过程中可能会引入少量错误，但对于大多数常规PCR应用而言，这种特性并不影响其好的使用。Taq酶的另一个重要特性是其5'→3'外切酶活性，这一特性使其在探针法qPCR中具有独特的优势。此外，Taq酶在PCR产物的3'末端会添加一个A碱基，这使得PCR产物可以直接用于TA克隆。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的选择Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一种源自嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点Pfu DNA Polymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90 kDa，具备5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基，降低错误率。与传统的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，错误率为1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势Pfu DNA Polymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA，可扩增长度达10 kb。同时，Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高，即使在1 pg的模板量下也能有效扩增。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg??和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。泛素蛋白的C末端通常通过酰胺键与靶蛋白的氨基团连接在一起，最常见的是与靶蛋白赖氨酸的ε氨基团相连。Recombinant Mouse LAIR1/CD305 Protein,His Tag

利用His标签通过亲和层析从细胞裂解物中纯化目标蛋白，然后可能通过离子交换层析、等方法进一步提纯。Chemerin-9 (149-157)

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Chemerin-9 (149-157)