耐热核糖核酸酶H 创造辉煌 浦斯瑞（上海）生物医药供应

大肠杆菌表达的重组抑肽酶（Aprotinin）是一种通过基因工程技术在大肠杆菌中生产的蛋白酶抑制剂，具有以下特性和应用：1.**来源**：重组抑肽酶是通过大肠杆菌（E.coli）表达系统生产的，确保了无动物源性成分，减少了病毒污染的风险。2.**结构**：它是一种单体球状蛋白，由58个氨基酸组成，具有三个交联二硫键的单个多肽链。3.**功能**：作为一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，重组抑肽酶能够抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶等的活性。4.**应用**：在生物技术过程中，重组抑肽酶可以替代动物源性抑肽酶，用于重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性，以及在细胞培养等过程中。5.**产品信息**：通常以粉末形式提供，具有明确的货号和规格，如1mg或10mg的包装。6.**产品性质**：包括外观、溶解度、纯度、蛋白含量、酶浓度和活性定义等详细参数。7.**储存条件**：冻干粉在2~8℃保存，有效期为2年。8.**使用方法**：推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合，可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。9.**注意事项**：产品作科研用途，操作时需穿着实验服并佩戴一次性手套。牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆，通过其识别序列在引物设计中引入，实现扩增后的DNA片段连接 。耐热核糖核酸酶H

EndoS糖苷内切酶在ADCs制备中的具体应用步骤，根据上海药物研究所的研究，可以概括为以下几个关键环节：1.**筛选糖底物和糖苷内切酶**：研究人员筛选了一系列糖底物和糖苷内切酶，发现Endo-S2酶能够将二糖底物LacNAc转移至去糖抗体N297位糖基化位点，且LacNAc半乳糖6号位唾液酸化修饰不影响Endo-S2的转糖基化活性。2.**抗体糖基化改造**：利用Endo-S2和LacNAc的组合，直接实现野生型抗体的糖基化改造。Endo-S2对多样化LacNAc修饰的兼容性，可以高效获得功能修饰的糖工程抗体。3.**设计合成药物-连接子复合物**：研究人员设计并合成了LacNAc-linker-drug复合物结构，这是实现定点ADC化合物“一步”组装的关键。4.**“一步”定点偶联**：通过Endo-S2的催化作用，将小分子细胞毒药物通过特定的糖链结构直接定点连接到抗体的糖基化位点，简化了ADCs的制备流程。5.**评价和测试**：对获得的糖链定点ADC化合物进行结构均一性、亲水性、体外稳定性及体外活性的测试。测试结果显示，这些化合物具有非常好的结构均一性（DAR=2）、亲水性和体外稳定性，并且在体外具有强大的瘤抑制活性。

11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体，具有以下特点：1.**特异性**：鼠单抗具有高度的特异性，能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**：通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠，然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**：11A型肺炎多糖鼠单抗可用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，其制备的腹水型单抗对不同批次的样本回收率为95%～105%。4.**疫苗开发**：在肺炎链球菌疫苗的研发中，多糖蛋白结合疫苗是当前的趋势，通过将多糖与蛋白偶联，可以提供更高效价的抗体水平和免疫记忆。5.**免疫反应**：11A型肺炎多糖鼠单抗能够诱导小鼠产生针对肺炎多糖的血清抗体，这有助于研究肺炎链球菌的免疫机制。6.**疾病预防**：肺炎链球菌是引起肺炎、脑膜炎和败血症等严重疾病的主要病原体，11A型肺炎多糖鼠单抗的研究有助于开发更有效的疫苗，预防相关疾病。7.**研究进展**：已有研究报道了使用半合成寡糖结合疫苗候选物，能够激发对肺炎链球菌3型的保护性免疫反应。

NLS-Cas9-EGFPNuclease是一种融合蛋白，由Cas9核酸酶、核定位信号（NLS）和EGFP（绿色荧光蛋白）组成。这种融合蛋白的特点和科研应用如下：**特点：**1.**无DNA污染**：系统不添加外部DNA，降低了外源DNA污染的风险。2.**高切割效率**：NLS确保Cas9蛋白能够高效地进入细胞核，从而提高DNA切割效率。3.**低脱靶效应**：由于Cas9核酸酶的瞬时表达，减少了在非目标位点切割的可能性。4.**节省时间**：与需要转录和翻译的mRNA或质粒系统相比，NLS-Cas9-EGFPNuclease可以直接进入细胞核，无需等待转录和翻译过程。5.**EGFP标签**：EGFP作为报告基因，可用于追踪或分选转染细胞，便于通过荧光激起细胞分选（FACS）富集所需基因组编辑的细胞群，减少单细胞克隆和基因分型的劳动和成本。**科研应用：**1.**体外DNA切割筛选**：可以用于筛选高效和特异性靶向的gRNA，通过体外DNA切割实验来验证gRNA的效率和特异性。2.**体内基因编辑**：与特定的gRNA结合后，可以通过电穿孔或注射的方式进行体内基因编辑。3.**细胞追踪和分选**：利用EGFP荧光标记，可以追踪转染细胞并进行分选，这对于研究基因编辑后的细胞群体特别有用。

重组人血清白蛋白（rHSA），特别是通过植物表达系统生产的细胞培养级产品，以其高纯度和质量一致性而受到科研和工业界的重视。以下是高纯度rHSA的一些关键特点和意义：1.**纯度标准**：高纯度的rHSA通常意味着蛋白质含量达到99%以上，这通常通过高效液相色谱（HPLC）、SDS-PAGE电泳等方法进行验证。2.**内素水平**：内素水平是衡量蛋白质纯度的一个重要指标。高纯度rHSA的内素水平通常非常低（例如，≤0.5EU/ml），这有助于减少细胞培养中潜在的内素污染。3.**宿主细胞蛋白（HCP）残留**：高纯度rHSA的宿主细胞蛋白残留量非常低，这有助于减少细胞培养中外来蛋白的干扰。4.**无动物源成分**：由于rHSA是通过植物表达系统生产的，因此不含有动物源性成分，这降低了动物源性疾病传播的风险。5.**批次一致性**：高纯度rHSA的生产过程通常在严格控制的条件下进行，确保不同批次之间的质量一致性，这对于科学研究和商业生产至关重要。6.**应用广**：高纯度rHSA在细胞培养、生物制药、药物载体、疫苗开发等领域有着广的应用。7.**安全性**：高纯度rHSA的生产过程不涉及动物源材料，因此可以降低血源性疾病的风险，提高产品的安全性。Probe qPCR Mix (2×)通常含有热启动DNA聚合酶，这种聚合酶在高温下激发，可以减少非特异性扩增 。Recombinant Human TPO Protein,HisTag

泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激发泛素分子，形成E1-泛素硫酯中间体。耐热核糖核酸酶H

高保真Cas9变体在实际应用中的优势主要体现在以下几个方面：1.**降低脱靶效应**：高保真Cas9变体通过减少与非目标DNA序列的结合，从而降低了基因编辑过程中的脱靶风险。这对于减少基因编辑可能带来的非预期效果至关重要。2.**提高特异性**：通过工程化改造，如SpCas9-HF1、eSpCas9和HypaCas9等变体，通过在DNA相互作用位点引入突变，减少了对目标DNA的非特异性识别和切割。3.**扩展PAM序列兼容性**：一些高保真Cas9变体，如xCas93.7，能够识别多种PAM序列，从而扩展了可编辑基因组区域的范围。4.**提高效果**：在临床中，高保真Cas9变体可以减少由于脱靶效应引起的潜在风险，提高基因的安全性和有效性。然而，高保真Cas9变体也存在一些局限性：1.**编辑效率可能降低**：在提高特异性的同时，可能会有一定的编辑效率。一些高保真变体可能在保持特异性的同时，编辑效率有所下降。2.**结构和功能复杂性**：高保真Cas9变体的结构改造可能增加其结构和功能的复杂性，这可能对实际应用中的稳定性和可预测性带来挑战。3.**成本和可用性**：开发和生产高保真Cas9变体可能需要更多的研究和资源投入，这可能影响其在某些应用中的成本效益。耐热核糖核酸酶H